電化學(xué)工作站電極的結(jié)構(gòu)原理

　　電化學(xué)工作站中飽和甘汞電極之所以做參比電極是因為其電極電勢一定為0.2412V，也就是說甘汞電極內(nèi)的半電池反應(yīng)產(chǎn)生的電極電勢想對于標(biāo)準(zhǔn)氫電極是0.2412V，那就是說，此電極電勢是個固定值，作為考察其他電極電勢的一個標(biāo)準(zhǔn)，在電化學(xué)工作站測試時，為何要將其放入電解質(zhì)溶液內(nèi)，自我覺得扔旁邊就行，只要和工作站的相應(yīng)導(dǎo)線相連即可，既保證參比電極和工作電極連接著就行，但是今天做了實驗，發(fā)現(xiàn)參比電極還必須放進(jìn)電解質(zhì)溶液才行，由此很不理解，參比電極的作用。在被測溶液中的指示電極和參比電極形成一個工作電池組。在電位滴定中隨著滴定劑的加入，產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，被測離子的濃度不斷發(fā)生變化，因而使指示電極和參比電極之間產(chǎn)生電位變化，在化學(xué)計量點附近，指示電極和參比電極之間電位產(chǎn)生突躍，根據(jù)電位突躍確定滴定終點。

　　電化學(xué)工作站的活性碳具有吸附性能優(yōu)異、電極結(jié)構(gòu)靈活等特點，在級電容器產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程中被廣泛使用。有機電解液對級電容器的容量、內(nèi)阻、溫度特性等性能有著重要影響。直流極化法的原理并不復(fù)雜，其難點在于離子阻塞電極的制備。電化學(xué)工作站采用在涂覆銅膜或鉑膜的電解質(zhì)上電鍍銅的方法制備出了離子阻塞電極，該法可獲得900℃左右時的電子電導(dǎo)數(shù)據(jù)，采用高溫玻璃結(jié)合Pt片達(dá)到密封和阻塞電極的目的，從而測試出混合導(dǎo)體中的電子電導(dǎo)。其中一端為可逆電極，另一端為離子阻塞電極。測量時，在電池上加入一個低于電解質(zhì)分解電壓的電勢，起初電子與離子都參與傳導(dǎo)，即 ，當(dāng)離子擴散至不可逆電極界面時，受到阻塞被擋回，因不可逆電極無離子源，故離子流很快下降，當(dāng)電位梯度產(chǎn)生的離子流和因濃度梯度引起的化學(xué)擴散離子流相等時，此時電流只剩下電子傳導(dǎo)部分，過程逐漸達(dá)到穩(wěn)態(tài)。

　　因此電化學(xué)工作站在鋰離子電池領(lǐng)域具有*的應(yīng)用優(yōu)勢?；谠撌┊a(chǎn)品的新型鋰離子電池導(dǎo)電劑能夠大幅降低電池內(nèi)阻，提高電池散熱性能，因此可顯著提升電池倍率性能和循環(huán)壽命，同時可有效降低導(dǎo)電劑用量，從而提高電池容量。能快速地轉(zhuǎn)移到各種基底上，電化學(xué)工作站所制備的石墨烯納米膜顯示出可調(diào)的光學(xué)透明性和導(dǎo)電性，以及高度可逆光誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)換，這些特征為未來石墨烯在納米器件領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。電極電位決定電化學(xué)反應(yīng)能否發(fā)生及其反應(yīng)速率?？山柚姌O電位調(diào)整以實現(xiàn)選擇性的氧化還原反應(yīng)，或控制電化學(xué)反應(yīng)速率。由于碳基電容器正極容量遠(yuǎn)小于負(fù)極容量，所以主要致力于開發(fā)新的正極材料與作為負(fù)極的碳電極組成混合電容器。